梅干腹+脑裂畸形1实有
2021-11-16 12:09 来源：邯郸男科医院
2014年8同月12日，Neurology杂志刊文如下一篇病例新闻报道。
一位45岁的中年男性因患梅干腹遗传性 （PBS，别称先天性十二指肠下肢发育不良）就诊，无就其家族史。患右侧只不过部分操控性抑郁症34年，卡马西平单药治疗好，无心理和价值观功能性损害。尸身MRI示全脑萎缩，两侧脑室不椭圆，左方向外脑裂睾丸及灰质甲状腺肿（平面图A—C）。
虽然PBS长期以来被显然是因中胚层发育弱点导致的，以全部或部分头部下肢缺失（平面图D），尿道睾丸和不得而知原因的隐睾症为特征，然而，也有新闻报道同时细菌感染其他胚层的具体情况，最主要外胚层，正如意味著病案。
平面图. 尸身MRI T1像及头部外型. A—C示全脑萎缩，两侧脑室不椭圆，左方向外脑裂睾丸及灰质甲状腺肿；D可见因十二指肠下肢菲薄或缺失导致的头部皮肤严重粘液，典型的梅干腹遗传性表现。
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