睾丸激素类药物因潜在心脏病可能性被FDA限制使用
2022-02-28 05:00 来源：邯郸男科医院
美国食品和本品管理局已立即孕酮类药剂本品厂商更改其电子产品的表单，说明其电子产品仅被批准用以特定照护条件的年长，另外有可能减低癫痫发作和癫痫的安全性。
极低水平睾丸激素的药剂本品（“极低T”本品）在以前十年里面存量激增，主要的原因是随着年长增长人们的孕酮水平慢慢回升。
FDA坚称，在2009年和2013年间，曾达规章孕酮高效率的年长人数跳涨总计75%，至230万，近70%的患者是40岁至64岁相互间。
3月4日的规章立即对于准备产品的电子产品用以年长之外睾丸激素水平极低的日本公司是一种放宽。
该独立机构公布的规章主要是源于法理专业人士小组的表示同意，他们在九月投票支持放宽这类固醇用以表现形式照护条件的年长，如遗传性疾病或等妨碍睾丸功能的疾病。
FDA还批准立即制造除此以外脸部贴剂、溶液剂、肌内胆结石和局部凝胶的三洋商对其电子产品进行研究成果，以考虑到到底有提高哮喘的安全性。
去年加拿大卫生控管独立机构提出了相近的强制执行，这些本品但会引起严重甚至构成威胁新生命的心血管难题。
艾伯维日本公司的AndroGel是此类固醇里面采用最广为的电子产品之一，在2014年的产品额曾降到9.34亿美元。其他电子产品除此以外Endo的Testim和礼来日本公司的Axiron。
一些三洋日本公司，除此以外安塔尔三洋日本公司，Repros照护日本公司和Lipocine日本公司，目前准备开发自己的极低T本品。
去年，该独立机构规章，厂商需提供除此以外有关血管里面血栓安全性在内的强制执行。
睾丸激素水平极低的副作用除此以外减退，脊柱质量降极低，疲劳和精神病。
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编者： drugs001
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