稀有病例：先天性喉支气管前肠畸形

支导管肾在此之前胃发育不良是先天性隔离肾分拆支导管和胃或冠状动脉之诱发交通，是诊治常见的先天发育不良。迄今为止，已指出很多类群。本文来自英格兰的Cullen教授等在全面性的ATS杂志上描绘了一例独特的支导管肾在此之前胃发育不良。 新生儿出生于后不久便出现早先喘鸣和换气窘迫给以换气，见到声门上长期存在一个上皮细胞。出生于后第3天，给以光学喉美人和导管美人进；大检查和，见到右侧侧声门上改型整块上皮细胞。第9天复查光学喉美人和导管美人检查和说明了上皮细胞依然完全变成，计划给以出院，1个月后返院实质性检查和。

实质性检查和见到右侧侧杓会厌皱襞整块上皮细胞。婴儿保留导管换气的只能；大计算机断层扫描说明了肿块从舌骨程度向病灶衔接。无法拔管。磁共振超声说明了肿物从肩部叶面向病灶衔接，触犯大血管，使导管向右侧翻转（三幅1A）。标志物仅有为阴性，决定；大开胸切除术和冰冻切片。

三幅1：A：术在此之前核磁共振平庸；B：术中的所见。

正中的开胸；大胸腺切除术。弹出心包，流行病学学大血管和脊髓弓，弹出心包后侧与脊髓的间隙。见到边缘明确的实性粉红色的形态设于口内由平滑的鞘包绕。一个组织送冰冻切片提示为不正常的良性肾一个组织。肿物从脊髓弓和右侧无名静脉后方手术切口快速移动（三幅1B）。保留喉返神经。

三幅2：术后流行病学学平庸。

肿物蒂附着在腹面甲状软骨在此之前段，给以深谷切除。流行病学学右侧肾门旁间隙见到整块囊性形态，留有梨状窝粘鞘的只能流行病学学性消除。然后重建在此之前联合和重新相互连接甲状软骨。流行病学病毒学检查和得出结论该肿物与原始肾一个组织恰当（三幅2）。附着到腹面的管状形态为支导管。

尽管该患儿与在此之后描绘的支导管肾在此之前胃发育不良长期存在相像之，但是并不大不相同在此之后的描绘，有助于我们实质性了解该类疟疾。

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编辑： shenjianfei